Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト(東京・大阪)

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.

職務概要

迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。

• 治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
• 治験にかかわる予算の算出、レビュー、治験施設契約担当者との交渉や、必要に応じて治験依頼者との会議に同席　等

• 本ポジションの魅力：
• この部門では、日本のみならず海外チームメンバーや多様なバックグラウンドを持った部署・役職・勤務地の方々と協力して契約書を作成、あるいは、レビューして、仕事をすすめる楽しさがあります。
• また、社内の開発部等と連携して契約書をレビューしますので治験全体をビジネスサイドから見ることができます。

職務詳細

• 各施設毎の費用の交渉・契約書の確認
• 契約書、費用関係書類の作成
• 費用の交渉（ポイント表、積算書等）
• 契約書の交渉

応募条件

• CRAの経験やSSUなどの知識・経験

※具体的には、施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験をお持ちのこと

• Site Contractに対する熱意・専門性を高めたい方
• 日本語での高いコミュニケーション能力、交渉力、タイムマネジメント力
• 中級以上の英語力（読み・書き・会話）
• 東京オフィス(または大阪オフィス)にご出社可能な方

• ※補足※
• リモートワーク中心な働き方ですが、業務に応じて月に数回オフィスへの出社が可能な方を求めております。